產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡介：

渥曼青霉素(Wortmannin)是有效的特異性的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)抑制劑，IC50為2-4 nM。可抑制自噬體的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分別為16 nM 和 150 nM。Wortmannin通過對PI3-K/Akt信號傳導途徑的抑制，能夠提高輻射或者去血清培養(yǎng)誘導的細胞凋亡效果，也能阻止細胞因子的抗細胞凋亡作用。渥曼青霉素對PI3-K的抑制作用也可以阻止由胰島素受體活化引起的許多短期代謝效應。Wortmannin無明顯的抗細菌作用，但具有很強的抑制真菌活性；Wortmannin與LY294002 都是PI3K的常用抑制劑；LY294002是第一個人工合成的抑制PI3Kα/δ/β的分子，IC50分別為0.5 μM、0.57 μM、0.97 μM，在溶液中比Wortmannin穩(wěn)定，也抑制自噬體的形成。Wortmannin與對比，LY294002會引起細胞內(nèi)鈣離子濃度的變化，而wortmannin通常不會，因此，它與wortmannin相比，會對細胞其他活性造成不同的影響。如果研究與細胞內(nèi)鈣離子濃度密切相關，那么應用LY294002時就要更加謹慎。

產(chǎn)品性質(zhì)

產(chǎn)品屬性

CAS號：19545-26-7

分子式：C23H24O8

分子量：428.43

溶解性：DMSO或乙醇溶解配制儲存液

使用濃度：

Wortmannin的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。

應用實例（僅作參考）：

1.為檢測wortmannin對PI3激酶和PLK1的抑制作用，先用不同濃度的wortmannin（0.25-50nM）預處理可溶的Jurkat片段10min，然后用AX7503（50nM）處理60min，發(fā)現(xiàn)wortmannin抑制PI3激酶和PLK1的IC50值分別為5.8nM和2.1nM。

2。為檢測wortmannin在體內(nèi)對PLK1的抑制作用，先用10μM nocodazole（抗腫瘤藥）處理Jurkat細胞15h（G2/M期阻滯），再用不同濃度的wortmannin（5,25,100,500nM）處理完整細胞30min（對照組用DMSO），發(fā)現(xiàn)PI3激酶和PLK1的活性都有降低，但是wortmannin對PI3激酶的抑制作用更高效

3.為檢測wortmannin對胰島素代謝活性的作用，1μM wortmannin與不同濃度的胰島素（0-100nM） 和1nM胰島素與不同濃度的wortmannin（0-1μM）分別孵育大鼠脂肪細胞20min，胰島素即使在zui高濃度（0.1μM）時其活性也可以被wortmannin抵消，而0.03μM wortmannin就可以抑制胰島素水平，在0.1μM時可以完全抑制胰島素。

4.為檢測wortmannin對脂肪細胞中PI 3激酶活性的抑制作用，用不同濃度的wortmannin（0,1,10,100,1000nM） 進行處理，0.1μM wortmannin 可以完全抑制PI-3激酶活性，wortmannin具有選擇性，在相同濃度時不會抑制PI-4激酶。

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運輸與保存方法

冰袋運輸。-20 oC保存。有效期2年。分裝后-20oC避光保存，避免反復凍存，至少存放6個月。

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。