二苯基氯化碘鹽（Diphenyleneiodonium Chloride, DPI）是一種不可逆的iNOS和eNOS抑制劑，IC50分別是50nM和0.3μM，其抑制是有效的、不可逆的，時間和溫度依賴性的。NADPH，NADP+和2’5′-ADP能夠阻斷DPI的抑制活性。類似的，FAD或FMN能保護NOS不被DPI抑制[1]。DPI結(jié)合并抑制中性粒細胞NADPH氧化酶[2]。DPI是一種GPR3激動劑（EC50=1μM）。通過GPR3（但不是GPR6或GPR12）活化腺苷酸環(huán)化酶，能夠誘導(dǎo)鈣動員和β-arrestin受體內(nèi)在化[3]。DPI抑制IL-1β誘導(dǎo)的NFκB活化[4]。嚙齒類模型中預(yù)防早期酒精性肝損傷。

產(chǎn)品特性

1） CAS NO：4673-26-1

2） 同義名：DPI chloride; Dibenziodolium chloride; 氯化二亞苯基碘鎓；二亞苯基碘鎓氯化物

3） 分子式：C12H8I·Cl

4） 分子量：314.55

5） 外觀：白色至類白色粉末

6） 純度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO（>10 mM，可能需要加熱和超聲助溶）

保存與運輸方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。 

運輸：室溫運輸。

注意事項

1）   為了讓化合物更好的溶解，可通過37℃加熱或（和）超聲波水浴中震動片刻來處理。若實驗所需濃度過大甚至達產(chǎn)品溶解極限，請?zhí)砑又軇┲芑蜃孕姓{(diào)整濃度。

2）   本品僅用作科研用途，不得用作臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，絕對禁止用在人身上。

3）   為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

DPI的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。