當(dāng)前位置： 首頁 - 產(chǎn)品目錄 - 小分子抑制劑
Selumetinib(AZD6244,ARRY-142886)司美替尼
| 貨號 | IMA1003 | 售價（元） | 958 |
| 規(guī)格 | 10mg | CAS號 | 606143-52-6 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
IMA1003-0010MG
Selumetinib(AZD6244,ARRY-142886)司美替尼
10mg
958
IMA1003-0025MG
Selumetinib(AZD6244,ARRY-142886)司美替尼
25mg
1467
IMA1003-0050MG
Selumetinib(AZD6244,ARRY-142886)司美替尼
50mg
2158
IMA1003-0100MG
Selumetinib(AZD6244,ARRY-142886)司美替尼
100mg
3220
產(chǎn)品簡介：
AZD6244是MEK1/2的高效和選擇性抑制劑，對MEK1的IC50值為14.1nM。
AZD6244是第二代MEK1/2抑制劑。在放射性測定中，AZD6244顯示出對純化的MEK 1的有效抑制，而不與ATP競爭。此外，它是一種選擇性抑制劑，因為它對其他酪氨酸激酶包括MKK6、EGFR、ErbB2和B-Raf等沒有明顯的抑制作用。在細(xì)胞試驗中，AZD6244抑制ERK1/2的磷酸化，er k1/2是MEK1/2的直接底物。IC50值為10.3nM。它還抑制EGF誘導(dǎo)的A431細(xì)胞中ERK1/2的磷酸化，但不抑制ERK5。由于MEK在細(xì)胞增殖中是重要的，由AZD6244引起的MEK1/2的阻斷導(dǎo)致含有活化B-Raf和Ras突變的細(xì)胞系的生長抑制，其IC50值為59-473nm。此外，施用AZD6244可以顯著抑制HT-29異種移植物模型和BxPC3胰腺腫瘤異種移植物模型中的腫瘤生長。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：606143-52-6
別名：司美替尼; AZD6244; ARRY-142886
化學(xué)名;6-(4-bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide
Canonical SMILES；CN1C=NC2=C1C=C(C(=C2F)NC3=C(C=C(C=C3)Br)Cl)C(=O)NOCCO
分子式;C17H15BrClFN4O3
分子量：457.69
溶解度：≥ 22.9mg/mL in DMSO
儲存條件：Store at -20°C
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。