PK MITO Red 線粒體超分辨探針紅色
| 貨號 | PKMR | 售價（元） | 1470 |
| 規(guī)格 | 5nmol | CAS號 |
- 產品簡介
- 相關產品
1.產品信息
貨號
產品名稱
規(guī)格
價格
PKMR-1
PK MITO Red 線粒體超分辨探針紅色
25nmol
5625
PKMR-2
PK MITO Red 線粒體超分辨探針紅色
5nmol
1470
PKMDR-1
PK MITO Deep Red 線粒體超分辨探針深紅色
25nmol
5625
PKMDR-2
PK MITO Deep Red 線粒體超分辨探針深紅色
5nmol
1470
PKMO-1
PK MITO Orange 線粒體超分辨探針橙色
25nmol
5625
PKMO-2
PK MITO Orange 線粒體超分辨探針橙色
5nmol
1470
2.產品簡介
產品
貨號
包裝（固體）
適用范圍
凍存條件
保質期
PK Mito Red
PKMR-1
25 nmol
熒光顯微鏡、Confocal、SIM
-20 ℃
避光保存
一年
PK Mito Orange
PKMO-1
25 nmol
熒光顯微鏡、
Confocal、SIM、STED
-20 ℃
避光保存
PK Mito Deep Red
PKMDR-1
25 nmol
熒光顯微鏡、Confocal、SIM
-20 ℃
避光保存
PKMITO? 系列的Red、Orange及Deep Red具有非常低的化學毒性、光學毒性和優(yōu)秀的線粒體定位能力。綜合這些優(yōu)異的性能，PKMITO? 系列產品非常適合用于線粒體成像，尤其在SIM和STED等超分辨成像和細胞分選等領域。除此之外，PKMITO? 系列產品也已經在斑馬魚等小動物實驗中用于線粒體成像。
3.實驗步驟
3.1 在PK Mito Red/ Orange/ Deep Red中加入100 μL新鮮干燥的 DMSO，混合均勻，得到250 μM母液。
3.2 將培養(yǎng)基預熱至37 ℃，將PK Mito Red/ Orange/ Deep Red母液按照1000 - 5000倍稀釋比例加入到預熱的培養(yǎng)基中，稀釋后的染液建議盡快使用，久置后可能導致部分染料分解或沉淀。
3.3 吸去細胞原有的培養(yǎng)基，更換為稀釋好的培養(yǎng)基染液，在培養(yǎng)箱中孵育15分鐘。
3.4 用預熱的培養(yǎng)基清洗細胞一至兩次，即可用于熒光成像。
注：我們建議對大多數細胞系和原代細胞使用200-300 nM，如HeLa、COS7、U-2OS、Vero細胞、原代神經元、脂肪細胞和肝細胞；對組織染色使用500-600 nM。
不同樣品染色條件有所差異，建議起始染色方法為1000倍稀釋，15分鐘染色，請根據實 際染色效果進行調整。
4.染料光學性能
|
|
PK Mito Red |
PK Mito Orange |
PK Mito Deep Red |
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λEx |
549 nm |
595 nm |
644 nm |
|
λEm |
569 nm |
620 nm |
670 nm |
|
λSTED |
|
775 nm |
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