沃博生物為您推薦來源于神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)品牌，Biosensis的全球暢銷Fluoro-Jade C (FJC) 退化神經(jīng)元染色試劑盒：

神經(jīng)退行性疾病( Neurodegenerative Diseases) 是由大腦或脊髓的神經(jīng)元或其髓鞘的喪失所致，隨著時(shí)間的推移而惡化，以導(dǎo)致功能障礙。如下幾種常見的神經(jīng)退行性疾?。?/span>

* 阿茲海默病

* 肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥

* 共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥

* 亨廷頓氏病

* 帕金森氏病

* 脊髓性肌萎縮癥

神經(jīng)元變性的原因和影響是神經(jīng)科學(xué)家們的主要關(guān)注點(diǎn)，目前已有多種檢測神經(jīng)元變性的方法，包括鍍銀染色和FJC染色方法。FJC 染色是近年來新興的一種神經(jīng)元熒光染色技術(shù)，不僅避免了常規(guī)鍍銀染色的繁瑣和高成本，而且可以與其它熒光素標(biāo)記物結(jié)合進(jìn)行多重?zé)晒馊旧?/span>

目前用于退變神經(jīng)元染色的FJ 染料主要有FJ、FJB 和FJC 三種。與FJ 和FJB 染料相比，Fluoro-Jade C具有最高的信號(hào)背景比，以及最高的分辨率。這轉(zhuǎn)化為對退化神經(jīng)元的最大對比度和親和力的染色。這使其不僅可以定位神經(jīng)細(xì)胞體的退化，還可以定位遠(yuǎn)端樹突，軸突和末端。該染料具有高度抗褪色性，幾乎與所有組織學(xué)處理和染色方案兼容。Fluoro-Jade C可染色所有退化神經(jīng)元。 

Fluoro-Jade? C（FJC）染色試劑盒提供易于使用的液體形式的Fluoro-Jade C，DAPI，氫氧化鈉和高錳酸鉀。稀釋后，可直接用于實(shí)驗(yàn)，方便快捷。Fluoro-Jade C染色試劑盒可用于各種保存的組織，包括新鮮冷凍，多聚甲醛或福爾馬林固定，以及福爾馬林固定，石蠟包埋的組織。

特異性：

特異性染色退化神經(jīng)元；在正常健康的大腦中沒有特異性染色

熒光特性：

FJC（綠色熒光），使用藍(lán)光或者488nm激光激發(fā)，FITC通道檢測（Ex/Em=495/521nm）

DAPI，可用于染核。

用量說明：

該Fluoro-Jade C染色試劑盒處理的載玻片的實(shí)際數(shù)量很大程度上取決于用于孵育載玻片的容器。如果使用標(biāo)準(zhǔn)的玻璃缸，其容量為50 mL，通常每罐可容納5個(gè)載玻片。如果使用這樣的裝置，則可以在一天內(nèi)處理每50ml工作溶液（或5ml儲(chǔ)備溶液）染色的80-100個(gè)載玻片。請注意稀釋的染料不穩(wěn)定，不會(huì)存放過夜。每次開始實(shí)驗(yàn)批次時(shí)，最好使用新稀釋的染料。

Fluoro-Jade C染色試劑盒保存：

未開封的試劑盒，在2-8oC下可存放長達(dá)6個(gè)月。試劑盒和各個(gè)組分應(yīng)避光保存。稀釋的FJC染料溶液不穩(wěn)定，應(yīng)在制備后4小時(shí)內(nèi)使用。如果冷藏并且避光，其他稀釋溶液可以重復(fù)使用并儲(chǔ)存長達(dá)48小時(shí)。最佳結(jié)果需要新鮮稀釋的溶液。我們建議在處理試劑時(shí)使用無菌技術(shù)以避免細(xì)菌生長和污染。FJC試劑盒在運(yùn)輸過程中，室溫下穩(wěn)定運(yùn)輸，抵達(dá)后冷藏，不要凍結(jié)。

參考文獻(xiàn)：

【1】Kononenko, Natalia L., et al. "Retrograde transport of TrkB-containing autophagosomes via the adaptor AP-2 mediates neuronal complexity and prevents neurodegeneration." Nature Communications 8(2017):14819.

【2】Hayashida, Kei, et al. “Hydrogen Inhalation During Normoxic Resuscitation Improves Neurological Outcome in a Rat Model of Cardiac Arrest Independently of Targeted Temperature Management.” Circulation, vol. 130, no. 24, 2014, pp. 2173–2180.

【3】Bedner, Peter, et al. “Astrocyte Uncoupling as a Cause of Human Temporal Lobe Epilepsy.”