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纖維素酶(CL)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

貨號 SH0177 售價(元) 1320
規(guī)格 100T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0177

纖維素酶(CL)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

 100管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

CLEC 3.2.1.4存在于細菌、真菌和動物體內(nèi),能夠催化羧甲基纖維素降解,是一類可廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、棉紡、環(huán)保及可再生資源利用等領(lǐng)域的酶制劑。

測定原理:

采用蒽酮比色法測定CL催化羧甲基纖維素鈉降解產(chǎn)生的還原糖的含量。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0177-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

6ml

4℃

試劑二:液體

40ml

4℃

試劑三:粉劑

1

4℃

說明書

一份

試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存; 臨用前加入5ml蒸餾水和45ml濃硫酸充分溶解待用。

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、濃硫酸和蒸餾水。

樣品測定的準(zhǔn)備: 

1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

加樣表和測定步驟:

試劑名稱

對照管

測定管

樣本

50

50

試劑一(μl 

 

90

試劑二(μl 

370

370

蒸餾水(μl 

180

90

37℃振蕩反應(yīng)1h后,90℃水浴15min(蓋緊,防止水分散失),冷卻后

8000g 25℃離心10min,取上清,得糖化液

糖化液 (μl)

140

140

試劑三 (μl)

260

260

混勻, 90℃水浴10min(蓋緊,防止水分散失),冷卻,取200μl至微量石英比色皿或96孔板中,測620nm下吸光值A,計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管設(shè)一個對照管。

CL活力計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y = 5.018x - 0.0462x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/ml),y為吸光值。

2、血清(漿)CL活力的計算

單位的定義:每ml血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

CL活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V反總]÷V÷T =39.8×(ΔA+0.0462)

3細胞、細菌和組織中CL活力的計算

1)按照蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

CL活力(μg /min/mg prot)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V反總]÷(V×Cpr) ÷T

=39.8×(ΔA+0.0462) ÷Cpr

2)按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

CL活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V反總]÷(W× V÷V樣總) ÷T

=39.8×(ΔA+0.0462) ÷W

3)按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

CL活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V反總]÷(500×V÷V樣總) ÷T

=0.0796×(ΔA+0.0462)

10001mg/ml=1000ug/mlV反總:反應(yīng)體系總體積,0.6ml; V樣:加入樣本體積,0.05 mlV樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應(yīng)時間,60 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

b.96孔板測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件測定回歸方程為y = 2.5090x - 0.0462;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/ml),y為吸光值。

2、血清(漿)CL活力的計算

單位的定義:每ml血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

CL活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0462) ÷2.509×V反總]÷V÷T =79.6×(ΔA+0.0462)

3、細胞、細菌和組織中CL活力的計算

1)按照蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

CL活力(μg /min /mg prot)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V反總]÷(V×Cpr)÷T

=79.6×(ΔA+0.0462) ÷Cpr

2)按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

CL活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V反總]÷(W× V÷V樣總)÷T

=79.6×(ΔA+0.0462)÷W

3)按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

CL活力(μg /min /104cell)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V反總]÷(500×V÷V樣總)÷T

=0.1592×(ΔA+0.0462)

10001mg/ml=1000ug/ml;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.6ml V樣:加入樣本體積,0.05 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,60 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

 

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