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α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

貨號 SH0197 售價(jià)(元) 1920
規(guī)格 100T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0197

α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

100管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

α-L-Af 是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘基的糖苷酶類,使細(xì)胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷解離,促進(jìn)果膠的增溶和降解。由于果實(shí)成熟過程中常常伴隨著阿拉伯糖的喪失,該酶活性在果實(shí)成熟軟化中的研究具有重大意義。

測定原理:

α-L-Af分解對硝基酚阿拉伯呋喃糖苷生成對-硝基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計(jì)算α-L-Af活性。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0197-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:粉劑

1

-20℃

試劑二:液體

4ml

4℃

試劑三:液體

13ml

4℃

說明書

一份

試劑一:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入2.5ml蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑仍-20℃保存。

自備儀器和用品:

酶標(biāo)儀/可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至400nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定(在EP管或96孔板中依次加入下列試劑):

試劑名稱(μl

測定管

對照管

試劑一

25

 

蒸餾水

 

25

試劑二

35

35

樣本

10

10

迅速混勻,放入37℃保溫30min

試劑三

130

130

充分混勻, 400nm處測定吸光值A,計(jì)算ΔA=A測定-A對照。每個(gè)測定管需設(shè)一個(gè)對照管。

α-L-Af活性計(jì)算:

a.用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y =0.00585x -0.0027;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(nmol/ml),y為吸光值。

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每min產(chǎn)生1nmol-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活性單位。

α-L-Af活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V反總]÷(V×Cpr)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每小時(shí)產(chǎn)生1nmol-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活性單位。

α-L-Af活性(nmol/min/g鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V反總(W×V÷V樣總)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每小時(shí)產(chǎn)生1nmol-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活性單位。

α-L-Af活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V反總(500×V÷V樣總)÷T

=0.08×(ΔA +0.0027)

Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.07ml;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.01mlV樣總:加入提取液體積,1ml;W:樣本質(zhì)量,g; 500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬;T:反應(yīng)時(shí)間,30min。

b.96孔板測定的計(jì)算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y = 0.0039x -0.0027;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(nmol/ml),y為吸光值。

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每小時(shí)產(chǎn)生1nmol-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活性單位。

α-L-Af活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反總]÷(V×Cpr)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每小時(shí)產(chǎn)生1nmol-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活性單位。

α-L-Af活性(nmol/min/g鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V反總(W×V÷V樣總)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每小時(shí)產(chǎn)生1nmol-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活性單位。

α-L-Af活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反總(500×V÷V樣總)÷T

 =0.12×(ΔA +0.0027)

Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.07ml;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.01mlV樣總:加入提取液體積,1mlW:樣本質(zhì)量,g; 500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬;T:反應(yīng)時(shí)間,30min

 

 

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