測(cè)定意義：

線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細(xì)胞色素C氧化酶，也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負(fù)責(zé)催化還原型細(xì)胞色素C的氧化，并最終把電子傳遞給氧，生成水。

測(cè)定原理：

還原型細(xì)胞色素C在550nm有特征光吸收，線粒體復(fù)合體Ⅳ催化還原型細(xì)胞色素C生成氧化型細(xì)胞色素C，因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅳ酶活性。

試劑的組成和配制：

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理：

組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

1、準(zhǔn)確稱取0.1g組織或收集500萬細(xì)菌或細(xì)胞，加入1ml試劑一和10ul試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、將勻漿600g，4℃離心5min。

3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。

4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測(cè)定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅳ（此步可選做）。

5、步驟4中的沉淀即為線粒體，加入200ul試劑二和2uLl試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10秒，重復(fù)30次），用于復(fù)合體Ⅳ酶活性測(cè)定。

測(cè)定步驟：

1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至550nm，蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測(cè)定

(1)工作液的配制：臨用前取試劑四、試劑五、試劑六各一支，將試劑五和試劑六依次轉(zhuǎn)移到試劑四中混合溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。

(2)將工作液置于37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其它物種）孵育5min；

(3)在1ml玻璃比色皿中加入80μl樣本和800μl工作液，混勻，記錄550nm處初始吸光值A1和 37℃反應(yīng)30min后的吸光值A2，計(jì)算ΔA=A1-A2。

注意事項(xiàng):

1、若ΔA大于0.2，需將樣本用試劑二稀釋適當(dāng)倍數(shù)（計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)），使A1-A2小于0.2，可提高檢測(cè)靈敏度。

2、動(dòng)物肝臟樣本由于酶活性過高， 1分鐘內(nèi)吸光值就會(huì)到達(dá)平臺(tái)期，務(wù)必先進(jìn)行2個(gè)樣本的預(yù)測(cè)定?？蓪颖居迷噭┒♂?/span>10~50倍，反應(yīng)時(shí)間縮到到30秒或1分鐘（計(jì)算公式中代入實(shí)際反應(yīng)時(shí)間，并乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)）。其他樣本可按照正常測(cè)定步驟進(jìn)行。

復(fù)合體Ⅳ活力單位的計(jì)算：

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化降解1 nmol 還原型細(xì)胞色素C定義為一個(gè)酶活力單位。

 復(fù)合體Ⅳ活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=19.20×ΔA÷Cpr

此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。

（2） 按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義：每g組織每分鐘催化降解1nmol 還原型細(xì)胞色素C定義為一個(gè)酶活力單位。

 復(fù)合體Ⅳ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T=3.88×ΔA÷W

（3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義：每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)胞色素C定義為一個(gè)酶活力單位。

復(fù)合體Ⅳ活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.008×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，8.8×10-4 L；ε：細(xì)胞色素C摩爾消光系數(shù)，1.91×104 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.08 ml；V樣總：加入提取液體積，0.202 ml；T：反應(yīng)時(shí)間，30 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500萬。