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游離脂肪酸(FFA)-測(cè)血清、動(dòng)物組織、微生物、細(xì)胞(微量法 100T/96S)

貨號(hào) SH0454 售價(jià)(元) 1140
規(guī)格 100T/96S CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
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貨號(hào)

名稱

規(guī)格

SH0454

游離脂肪酸(FFA)-測(cè)血清、動(dòng)物組織、微生物、細(xì)胞(微量法 100T/96S)

100T/96S

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定                                             

測(cè)定意義:

游離脂肪酸,也稱為非酯化脂肪酸,在與白蛋白結(jié)合的血漿中循環(huán)。動(dòng)物血液中的游離脂肪酸 (FFA )含量是一項(xiàng)重要的生理生化指標(biāo)。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān),游離脂肪酸的濃度會(huì)因?yàn)樘悄虿?、重癥肝障礙、甲狀腺功能亢進(jìn)等疾病而上升。

測(cè)定原理:

用有機(jī)溶劑萃取FFA。含有FFA的有機(jī)液與三乙醇胺銅反應(yīng),在有機(jī)相中形成脂肪酸銅 (銅皂) FFACu。Cu離子與顯色液反應(yīng)形成紫紅色絡(luò)合物。反應(yīng)形成的顏色深淺與Cu離子濃度的關(guān)系符合朗伯一比爾定律,因此可利用此反應(yīng)進(jìn)行比色。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0454-100T/96S

Storage

萃取液:液體

 120 ml

4℃

試劑一:液體

15ml

4℃

試劑二:液體

15ml

4℃

試劑三:粉劑

1

室溫

試劑:液體

12 ml

4℃

說(shuō)明書

一份

自備儀器和用品:

酶標(biāo)儀、離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、蒸餾水。

樣本前處理:

1.動(dòng)物組織:按照動(dòng)物組織質(zhì)量(g):萃取液ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml萃取液),進(jìn)行冰浴勻漿。震蕩提取15min,5000 rpm 4℃離心5min,取有機(jī)相待測(cè)。

2.血清:吸取50 μl血清樣本,加入1 ml萃取液,震蕩提取15 min后,4℃,5000 rpm離心5 min,取有機(jī)相待測(cè)。

3.微生物、細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):萃取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1 ml萃取液)加入萃取液,冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲2秒,間隔3秒,總時(shí)間3min);震蕩提取15 min,然后5000 rpm 4℃離心5min,取有機(jī)相待測(cè)。

注意:有機(jī)相待測(cè)液可能存在于上層,也可能存在于下層,注意觀察,體積較多的那一層即為有機(jī)相待測(cè)液。

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至550 nm。

2、 工作液的配制:臨用前根據(jù)用量按照試劑一(V):試劑二(V):試劑三(m=1ml):1ml):0.66g)的比例充分混勻。(注意:現(xiàn)用現(xiàn)配,用多少配多少,在空瓶中配制,試劑盒中帶有4個(gè)空瓶,先將試劑一與試劑二混合,最后再加入試劑三粉劑)

3、測(cè)定管:吸取600μl樣本,加入200μl工作液,蓋緊后震蕩20 min4℃,5000 rpm離心5 min,分層后取200μl上層有機(jī)相,加入100μl試劑四,搖勻,10 min后測(cè)定550 nm的吸光值,記為A測(cè)定。

4、空白管:吸取600μl萃取液,加入200μl工作液,蓋緊后震蕩20 min,4℃5000 rpm離心5 min,分層后取200μl上層有機(jī)相,加入100μl試劑四,搖勻,10 min后測(cè)定550 nm的吸光值,記為A空白。

空白管只需測(cè)一次。△A=A測(cè)定-A空白

注意:1、有機(jī)溶劑易揮發(fā),加入96孔板后應(yīng)盡快檢測(cè)。

2、測(cè)定管中加入的樣本即樣本前處理中的有機(jī)相待測(cè)液。

FFA含量計(jì)算:

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0161x - 0.0141     R2 = 0.9985   x:棕櫚酸標(biāo)準(zhǔn)品濃度(nmol/ml

                                            y:吸光值差值△A

 

1、血清FFA含量計(jì)算:

FFA含量(μmol/ml)=(△A+0.0141)÷0.0161×V1÷(V3×V1÷V2)÷1000

                 =1.242×(△A+0.0141)

2、動(dòng)物組織、微生物、細(xì)胞中FFA含量計(jì)算:

1按樣本蛋白濃度計(jì)算

FFA含量(μmol/g鮮重)=(△A+0.0141)÷0.0161×V1÷W× V1÷V2÷1000

                =0.062×(△A+0.0141)÷W

2按樣本蛋白濃度計(jì)算

FFA含量(μmo/mg prot)= (△A+0.0141)÷0.0161×V1÷(V1×Cpr)÷1000

                =0.062×(△A+0.0141)÷Cpr

 

V1:加入樣本體積,0.6ml;V2:萃取液體積,1ml;V3:加入血清(漿)體積,0.05 ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:動(dòng)物組織樣品質(zhì)量,g 10001 μmol=1000 nmol 。

注意事項(xiàng):

蛋白含量不可直接用萃取液提取的有機(jī)相待測(cè)液直接測(cè)定,可用蒸餾水或緩沖液或生理鹽水選用本公司的BCA法蛋白含量測(cè)定試劑盒。

最低檢出限為20 nmol/ml。

 

 

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