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乙醇酸氧化酶(GO)檢測試劑盒(分光光度法50T/48S)

貨號 SH0534 售價(元) 1344
規(guī)格 100T/96S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0534

乙醇酸氧化酶(GO)檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

100T/96S

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

乙醇酸氧化酶(EC1.1.3.1)是植物光呼吸代謝中的關(guān)鍵酶,也是光下合成草酸的關(guān)鍵酶,它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,對研究光呼吸代謝過程及其調(diào)控具有重要意義。

測定原理:

乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,乙醛酸和鹽酸苯肼反應(yīng)生成乙醛酸苯腙,在324nm有特征吸收峰。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0534-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

15ml

4℃

試劑二:粉劑

1

4℃避光

試劑三:液體

2ml

4℃

說明書

一份

試劑二:粉劑×1瓶,4℃避光保存,臨用前加5ml雙蒸水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。

酶液提取

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。12000g, 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定操作表

 

 

測定管

樣本(μl

10

試劑一(μl

130

試劑二(μl

40

試劑三(μl

20

充分混勻,立即于微量石英比色皿/96孔板中測定324nm10s190s吸光值A1A2△A=A2- A1

酶活性計算公式

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol乙醇酸所需的酶量為一個酶活力單位。

GO活性(nmol/min /mg prot= ×V反總÷V×Cpr÷T= 392×△A÷Cpr

2.按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義:每克組織每分鐘氧化1 nmol乙醇酸所需的酶量為一個酶活力單位。

GO活性(nmol/min /g 鮮重)= ×V反總÷V×W÷V樣總)÷T= 392×△A÷W

ε:乙醛酸苯腙毫摩爾消光系數(shù):17L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)總體積,0.2ml;V樣:反應(yīng)中樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,1mlCpr:樣本蛋白濃度,mg/mlW,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,3min

b. 96孔板測定的計算公式如下

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol乙醇酸所需的酶量為一個酶活力單位。

GO活性(nmol/min /mg prot= ×V反總÷V×Cpr÷T= 784×△A÷Cpr

2.按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義每克組織每分鐘氧化1nmol乙醇酸所需的酶量為一個酶活力單位。

GO活性(nmol/min /g 鮮重)= ×V反總÷V×W÷V樣總)÷T= 784×△A÷W

ε:乙醛酸苯腙毫摩爾消光系數(shù):17L/mmol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V反總:反應(yīng)總體積,0.2ml;V樣:反應(yīng)中樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,3min

 

 

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