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抗環(huán)血酸氧化酶(AAO)檢測試劑盒(分光光度法50T/48S)

貨號 SH0555 售價(元) 648
規(guī)格 50T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
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貨號

名稱

規(guī)格

SH0555

抗環(huán)血酸氧化酶(AAO)檢測試劑盒(分光光度法50T/48S)

50管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

AAO是定位于植物細胞壁的糖蛋白,屬藍銅氧化酶家族。細胞壁內(nèi)的抗壞血酸和AAO與細胞壁的代謝和生長有著密切的聯(lián)系。AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通過質(zhì)膜上的細胞色素b還原,該過程中電子的跨膜運輸能夠促進細胞生長。

測定原理:

AAO可直接氧化AsA,通過測定AsA的氧化量,可計算得AAO活力。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0555-50T/48S

Storage

試劑一:液體

50ml

4℃

試劑二:液體

50ml

4℃

試劑三:粉劑

1

4℃

說明書

一份

 

試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入5ml蒸餾水充分溶解。

自備儀器和用品:

低溫離心機、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液器、研缽、冰、蒸餾水。

粗酶液提取

按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。

AAO測定操作:

1. 分光光度計預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到265 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在25℃水浴鍋中預(yù)熱30 min

3. 依次在1 ml石英比色皿中加入100μl上清液、850μl預(yù)熱的試劑二和50μl試劑三,迅速混勻后在265nm測定10 s130 s光吸收A1A2,△A =A1-A2。

AAO活性計算公式:

(1). 按蛋白濃度計算

AAO活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol AsA 1個酶活單位。

AAO(nmol/min /mg prot) = △A÷(ε×d×V反總×109÷(Cpr×V)÷T

= 92.4×△A÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計算

AAO活性單位定義:25℃中每克樣本每分鐘氧化1nmol AsA 1個酶活單位。

AAO(nmol/min/g鮮重) = △A÷(ε×d×V反總×109÷(W×V÷V樣總)÷T

= 92.4×△A÷W

εAsA265nm處摩爾吸光系數(shù)為5.42×104 L/mol/cm;d:比色皿光徑(cm),1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積(L),1000μl=1×10-3 L;1061mol=1×109nmol;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/ml),需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(ml),100μl=0.1 ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;W,樣本質(zhì)量,g;T:催化反應(yīng)時間(min),2min。

注意事項:

配制好的試劑放在4℃保存,三天內(nèi)使用完。

 

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