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NADPH-細(xì)胞色素C還原酶(NCR)檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

貨號(hào) SH0602 售價(jià)(元) 1440
規(guī)格 100T/96S CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

SH0602

NADPH-細(xì)胞色素C還原酶(NCR)檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

100T/96S

正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

細(xì)胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。NCR作為P450酶系的重要一員,催化氧化型P450還原再生。

測定原理:

NCR催化NADPH還原氧化型細(xì)胞色素C,還原型細(xì)胞色素C550nm處有特征吸收峰;通過測定550nm吸光度的增加速率,來計(jì)算NCR活性。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0602-100T/96S

Storage

試劑一:粉劑

2

4℃

試劑二:液體

1

4℃

試劑三:粉劑

1

-20

試劑:粉劑

1

4℃

說明書

一份

 

試劑一:粉劑×2瓶,4℃保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加100mL蒸餾水充分溶解。

試劑三:粉劑×1管,-20℃保存。臨用前配制,加1.04ml蒸餾水充分溶解,4℃保存。

試劑四:粉劑×1管,4℃保存。臨用前配制,加1100  μl蒸餾水充分溶解,4℃保存。

注意事項(xiàng):試劑三、試劑四臨用前配制,配好未使用完的4℃可保存兩天。

自備儀器和用品:

普通離心機(jī),超速離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

粗酶液提取

1、除去細(xì)胞核和線粒體等:稱約0.5g組織,加入4℃預(yù)冷的1ml試劑一,冰上充分研磨,10 000g 4℃離心30min,取上清液,轉(zhuǎn)移到超速離心管中。

2、粗制微粒體:4℃,100 000g,離心60min,棄上清液。

3、除血紅蛋白等雜質(zhì):向步驟2的沉淀中加1ml試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g離心30min,棄上清液。

4、最終微粒體:向步驟3的沉淀中加試劑二0.5ml,蓋緊后充分震蕩溶解,4℃保存待測。

NADPH-細(xì)胞色素C還原酶測定操作:

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到550 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在37℃水浴中預(yù)熱30min。

3. 空白管:取微量石英比色皿/96孔板,依次加入10 μl蒸餾水、180 μl試劑二、10 μl試劑三和10 μl試劑四,迅速混勻后于550nm處測定2min內(nèi)吸光值變化,第10s和第130s吸光值。△A空白管=A2-A1

4. 測定管:取微量石英比色皿/96孔板,依次加入10 μl提取液、180 μl試劑二、10 μl試劑三和10 μl試劑四,迅速混勻后于550nm處測定2min內(nèi)吸光值變化,第10s和第130s吸光值。△A測定管=A4-A3

注意:空白管只需做一次。

NCR活性計(jì)算公式:

a.使用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

1)按蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細(xì)胞色素C1個(gè)酶活單位。

NCR ((nmol/min /mg prot)= (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷Cpr×V樣)÷T

= 550×(△A測定管-△A空白管)÷Cpr

2)按樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細(xì)胞色素C1個(gè)酶活單位。

NCR ((nmol/min/g 鮮重)= (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷(V÷V樣總×W)÷T

=275×(△A測定管-△A空白管)÷W

ε:還原型細(xì)胞色素C摩爾消光系數(shù),19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cmd:比色皿光徑(cm),1cmV反總:反應(yīng)體系總體積(L),210 μl=2.1×10-4L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),10 μl=0.01mL;V樣總:提取液體積,0.5ml;T:反應(yīng)時(shí)間(min),2min 。

b.使用96孔板測定的計(jì)算公式如下

1)按蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細(xì)胞色素C1個(gè)酶活單位。

NCR ((nmol/min/mg prot)= (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷Cpr×V樣)÷T

= 1100×(△A測定管-△A空白管)÷Cpr

2)按樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細(xì)胞色素c1個(gè)酶活單位。

NCR ((nmol/min/g 鮮重) = (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷(V÷V樣總×W)÷T

= 550×(△A測定管-△A空白管)÷W

ε:還原型細(xì)胞色素C摩爾消光系數(shù),19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm;d96孔板光徑(cm),0.5cm;V反總:反應(yīng)體系總體積(L),210 μl=2.1×10-4L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),10 μl=0.01mL;V樣總:提取液體積,0.5mL;T:反應(yīng)時(shí)間(min),2min 。

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