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RNA恒溫快速擴增試劑盒(膠體金試紙條型)

      如何將傳統(tǒng)分子檢測方法變的更加簡單易懂、操作方便和快速精準。一直是分子檢測行業(yè)的一大課題。各個廠家和科研院所都在這方面投入了大量的時間和金錢。

      安普未來有幸在該領(lǐng)域完成了突破和革新。在熒光檢測領(lǐng)域,自主研發(fā)的MIRA技術(shù)將60分鐘以上的核酸擴增階段,縮短到20分鐘。
其開發(fā)了“核酸膠體金試紙條檢測法”,可徹底拋棄掉高昂的檢測設(shè)備,僅需配備簡單的溫控儀器即可(如金屬浴、水浴鍋等),甚至42°溫水和利用人體溫度亦可完成擴增反應(yīng),且核酸擴增時間進一步縮短到10分鐘不到。其結(jié)果的準確率與傳統(tǒng)PCR檢測方式準確率一致。
具體如何操作呢?
      采用我司自主開發(fā)的快速核酸釋放劑提取核酸(核酸釋放劑與樣本混勻,室溫靜置5分鐘即可取上清作為核酸模板),或者采用市場常見“離心柱法”和“磁珠法”提取核酸作為模板亦可;
取上述模板2μL加入到復(fù)融后的反應(yīng)液中,通過上述各種加熱手段,保證加熱溫度在37°~42°之間10分鐘即可。

上述反應(yīng)時間結(jié)束后,向反應(yīng)液中加入少許無菌水稀釋,后直接插入試紙條,則馬上可通過試紙條上的條帶顏色變化,從而判定陰陽性。

自主研發(fā)用時,引物設(shè)計需注意!
核酸試紙條三明治夾心檢驗法探針設(shè)計:在上下游引物中間設(shè)計一條長度為46-52nt與目的片段互補序列;5’端修飾一個抗原標記(典型FAM);5’端和3’端中間位置標記一個dSpacer(THF);3’端標記一個修飾基團,如胺基、生物素或C3-Spacer,同時要求下游引物5’端標記一個修飾基團。

該方法極其適用于現(xiàn)場核酸檢測??蓱?yīng)用于傳染病初篩、食品安全、寵物疾病檢測、活體市場抽檢等各種不具備完整分子檢測條件下的核酸測試。對操作人員專業(yè)水平要求低,檢測結(jié)果可信度高。





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HybriDetect試紙條

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1800

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————公司所有銷售產(chǎn)品僅限科研,不做臨床診斷。

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