IC50: 0.13 nM against purified B-Raf V600E enzyme; a cellular pERK IC50 of 63 nM in the MALME-3M cell line。

   GDC-0879被合成為有效的和選擇性的B-Raf抑制劑。據(jù)報道，Raf/絲裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)/細胞外信號調(diào)節(jié)激酶信號通路參與細胞反應，這與腫瘤發(fā)生有關。 體外:GDC-0879是一種B-Raf抑制劑，可抑制各種體外和基于細胞的試驗，如A375黑色素瘤和Colo205結腸直腸癌細胞系，這兩種細胞系都是V600E B-Raf突變體。當以有效劑量對一組140種激酶進行篩選時，GDC-0879僅表現(xiàn)出對C-Raf的預期活性。

   體內(nèi):在用GDC-0879治療的小鼠中，與表達突變KRAS的腫瘤相比，細胞系來源和患者來源的BRAFV600E腫瘤表現(xiàn)出更強和更持久的藥效抑制作用(> 90%持續(xù)8小時)和更高的存活率。此外，發(fā)現(xiàn)BRAFV600E黑色素瘤細胞對GDC-0879的反應性可以通過磷脂酰肌醇3-激酶途徑活性的藥理學和遺傳調(diào)節(jié)而顯著改變。

臨床試驗:GDC-0879仍處于臨床前開發(fā)階段，目前沒有臨床數(shù)據(jù)。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：905281-76-7

別名：2,3-二氫-5-[1-(2-羥基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟

化學名：2-[4-[(1E)-1-hydroxyimino-2,3-dihydroinden-5-yl]-3-pyridin-4-ylpyrazol-1-yl]ethanol

Canonical SMILES：C1CC(=NO)C2=C1C=C(C=C2)C3=CN(N=C3C4=CC=NC=C4)CCO

分子式：C19H18N4O2

分子量：334.37

溶解度：≥ 16.7mg/mL in DMSO

儲存條件：Store at -20°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。